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健康健康百科十二指肠先天性缺如、闭锁和狭

十二指肠先天性缺如、闭锁和狭

2020-08-02 13:58:21 发布  
  十二指肠部位在胚胎发育过程中发生障碍,形成十二指肠部的闭锁或狭窄,发生率约为出生婴儿的1/7,000~10,000,多见于低出生体重儿,闭锁与狭窄的比例约为3∶2。在全部小肠闭锁中占37~49%。合并畸形的发生率较高。... 详细介绍》

十二指肠先天性缺如、闭锁和狭病因
  在胚胎第5周起,原肠管腔内上皮细胞过度增殖而将肠腔闭塞,出现暂时性的充实期,至第9~11周,上皮细胞发生空化过程形成许多空泡,以后空泡相互融合即为腔化期,使肠腔再度贯通,至第12周时形成正常的肠管。如空泡形成受阻,保留在充实期,或空泡未完全融合,肠管重新腔化发生障碍,即可形成肠闭锁或狭窄。此为十二指肠闭锁的主要病因(Tandler学 说),常伴发其他畸形,如先天愚型(30%)、肠旋转不良(20...

十二指肠先天性缺如、闭锁和狭症状
  常见症状:恶心与呕吐、脱水、消瘦、营养不良   可作X线直立前后位平片检查,可见左上腹有一宽大液平面,右上腹亦有一液平面,此即为扩张的胃及十二指肠近段,整个腹部其他部位无气体,形成“双气泡征”,此为十二指肠闭锁的典型X线征象。十二指肠狭窄的平片与闭锁相似,但十二指肠近端扩张较轻,液平略小,余腹可见少量气体。在新生儿肠梗阻时,禁忌作钡餐检查,可引起致死性钡液吸入性肺...

十二指肠先天性缺如、闭锁和狭检查
  检查项目:腹部平片、十二指肠钡餐造影   可作X线直立前后位平片检查,可见左上腹有一宽大液平面,右上腹亦有一液平面,此即为扩张的胃及十二指肠近段,整个腹部其他部位无气体,形成“双气泡征”,此为十二指肠闭锁的典型X线征象。十二指肠狭窄的平片与闭锁相似,但十二指肠近端扩张较轻,液平略小,余腹可见少量气体。在新生儿肠梗阻时,禁忌作钡餐检查,可引起致死性钡液吸入性肺炎,有...

十二指肠先天性缺如、闭锁和狭鉴别
  主要与其他能引起呕吐的疾病相鉴别,例如与肠梗阻,肠套叠相鉴别。 ...

十二指肠先天性缺如、闭锁和狭并发症
  因剧烈呕吐,有明显的脱水、酸碱失衡及电解质紊乱、消瘦和营养不良等并发症。 ...

十二指肠先天性缺如、闭锁和狭预防
  本病无特别有效的预防措施,早发现早治疗是本病防治的关键。...

十二指肠先天性缺如、闭锁和狭治疗
  术前放置鼻胃管减压,纠正脱水与电解质失衡,适量补充血容量,保暖,给予维生素K和抗生素。  术时必须仔细探查有无其他先天性畸形,如肠旋转不良和环状胰腺,闭锁远端需注入生理盐水使之扩张,顺序检查全部小肠,有无多发性闭锁与狭窄。根据畸形情况选择术式,隔膜型闭锁应用隔膜切除术,作切除时须慎防损伤胆总管入口处。十二指肠近远两端相当接近,或同时有环状胰腺者,可作十二指肠十二指肠吻合术。十二指肠远端闭锁与狭...

十二指肠先天性缺如、闭锁和狭饮食
    术后立即灌输营养液,促使康复。...


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