先天性胆管扩张肝脏病变有哪些？肝性维生素D缺乏病

生活中，比较多的先天性胆管扩张患者，在患上疾病以后都有这样的心理，担心先天性胆管扩张治疗难度太大，就怕医治不好还痛苦，其实只要去专业的外科医院，进行有效的科学治疗，治愈是并不困难的，先天性胆管扩张一旦出现胆管病变合流异常时，胰管里面的压力会高于胆管里面的压力，导致活化性胰液逆进入胆管内部，和感染的胆汁一起淤堵以后引发各种病变，其中肝脏的病变是比较多样性的，那么先天性胆管扩张肝脏病变有哪些呢？

肝脏病变

（1）肝硬化发生：通常在初生一到二个月龄的乳儿中比较多见，同时伴有合并胆管闭锁的情况发生，以及先天性肝纤维化有关。同时会合并门脉高压出现，基本治愈预后不良。

（2）门静脉出现高压情况：由于肝硬化的发生，导致胆管囊肿会压迫到门脉发育异常有一定的联系。

（3）肝性维生素D缺乏病：长期持续性黄疸，肠内胆汁减少，脂肪吸收障碍，导致维生素A缺乏，发生维生素D缺乏病、骨质疏松。

（4）感染或发热 多为慢性胆囊炎或肝脓肿，而成为导致死亡的病因之一。

温馨提示

上文是对先天性胆管扩张知识的简单介绍，对先天性胆管扩张的治疗要找准方法，还请到专业的外科医院进行检查和治疗先天性胆管扩张。